说明：
珠海冠宇集团成立于2007年，总部位于珠海，拥有珠海、重庆、浙江三大生产基地，并在印度设立工厂。珠海冠宇是全球消费类聚合物软包锂离子电池主要供应商之一，长期服务于全球知名笔记本电脑、平板电脑、智能手机、智能穿戴、电动工具、无人机等领域客户。在动力电池领域，珠海冠宇经过多年积累已成为多家汽车厂商的合格供应商。目前已进入高端电动摩托车、汽车启动电池、储能等领域，将逐渐步入乘用车BEV和高压储能等领域。同时，公司拥有一批专业技术人才，涉及电化学、材料学、物理化学、机械及自动化、计算机、电子信息等多个学科领域，对公司发展形成了有力的支撑并积累了丰富的技术成果，多次获得国家级、省级荣誉奖项。信息来源于冠宇官网，如有侵权请联系删除。
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说明：
吉利科技集团隶属于世界500强吉利控股集团，是一家以新材料、新能源、摩旅文化为核心业务的大型产业集团，同步战略投资低空出行、商业航天和创新业务等。公司围绕汽车产业链生态广泛布局，主营业务涵盖新材料上下游投资与开发利用、材料应用、新能源动力电池制造与回收利用、能源开发与利用、摩托车制造及摩旅文化推广等。自2017年底组建以来，吉利科技集团资产规模已超1000亿元，实现年营收超500亿元，员工约26000人。信息来源于吉利官网，如有侵权请联系删除。
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说明：
赣锋锂业集团业务贯穿资源开采、提炼加工、电池制造回收全产业链，产品被广泛应用于电动汽车、储能、3C产品、化学品及制药等领域。集团锂矿资源遍及全球，同时拥有“卤水提锂”、“矿石提锂”和“回收提锂”产业化技术；锂化合物、金属锂产能充足，在海内外设有多处生产基地；拥有完整的电池制造及回收技术，为电池生产商及电动汽车生产商提供可持续的增值解决方案。信息来源于赣锋锂业官网，如有侵权请联系删除。
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宁波杉杉股份有限公司，A股代码：600884，于上交所主板A股上市。杉杉股份，1989创建于浙江宁波。公司服装业务起家，1999年转型进入锂电池材料领域，并成为国内第一家产业化负极材料企业，经过20多年的发展，已经是全球负极材料龙头。2021年，公司通过收购LG化学偏光片业务成为全球偏光片业务龙头。近年来，公司持续落实聚焦战略，全力发展锂电池负极材料和偏光片两大核心优势业务，形成了“锂电池负极材料+偏光片”的双科技引擎，双发展动力业务格局。 2021年，杉杉股份成功并购LG化学偏光片，驶入极具价值的“黄金赛道”，形成“双主业、双驱动”发展新格局。公司以“打造受人尊敬的全球化高科技企业，实现可持续、高质量发展”为愿景，专注于锂电池负极材料和偏光片两大核心业务的发展，以持续技术创新为引擎，不断提升制造运营能力、深化降本增效路径，夯实公司产业龙头地位，并巩固和提高全球市场占有率。公司成立于1992年，1996年成为中国服装行业第一家上市公司（股票代码：600884）。1999年公司开启向新能源产业的战略转型，1999年开始产业化负极材料，并先后布局正极材料和电解液业务，在锂电材料领域已有20多年的研发和产业化生产实践，是锂电材料行业的先行者和引领者。2021年2月，公司成功并购LG化学偏光片业务，进军LCD 偏光片市场，以创新技术能力和关键解决方案，实现高端偏光片的本土化发展，成为全球规模最大、技术领先的偏光片生产企业。信息来源于杉杉官网，如有侵权请联系删除。
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爱美客技术发展股份有限公司（以下简称爱美客）成立于2004年，公司立足于生物医用软组织修复材料的研发和转化，是国内生物医用软组织材料创新型的领先企业，已成功实现透明质酸钠填充剂系列产品及面部埋植线的产业化。公司在2009年成为国内首家获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准的注射用透明质酸钠III类医疗器械证书的企业，填补了医美领域的空白；在2019年，再次成为国内首家获得NMPA（原CFDA）批准的面部埋植线III类医疗器械证书的企业；爱美客坚持自主研发和创新，多次填补了国内市场的空白，带动国内行业技术的升级。2020年9月，爱美客成功登陆A股市场，开启了新征程。未来，爱美客将继续秉承“创造感动”的理念，服务于国家大健康发展战略，满足人民群众日益增长的美好生活需求，把公司打造成为技术领先、产品具有国际竞争力的知名企业。信息来源于爱美客官网，如有侵权请联系删除。
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贝恩医疗设备（广州）有限公司成立于2003年，注册资本5300万美元，国家高新技术企业，投资总额超30亿元人民币。集团总部位于广州市黄埔区，集团员工总数逾5000人。 公司坚持科技创新就是生产力，不断创新，完善产品质量，作为实力、技术领先的血液净化类医疗设备制造商，秉承“质量就是生命，品质铸造辉煌”的质量方针，坚持自主创新，自研多条先进的全自动化生产线，产品囊括血液透析机、空心纤维血液透析器、血液净化装置的体外循环管路、一次性使用动静脉穿刺针、一次性使用护理包等，为患者提供多品牌、全系列、性能优质的血液透析产品。 公司坚持科学管理，完善管理体系，通过ISO 13485质量体系认证。空心纤维血液透析器、血液净化装置的体外循环管路、一次性使用动静脉穿刺针、透析护理包等已经通过GMP规范考核及国家NMPA认证，所有产品均通过欧盟CE认证，部分产品已通过美国FDA认证，是亚洲同类型产品厂商中屈指可数获得该认证的厂家。 公司产销网络遍布全球100多个国家和地区。以大湾区为中心，布局全球六大研发生产基地，同时土耳其、俄罗斯、马来西亚、巴基斯坦、印度、泰国、巴西、墨西哥、哥伦比亚等国均设立分公司及仓储物流中心，以“血液净化类产品的专业制造商”为目标，旨在为全球客户提供更专业更快捷的服务，为改善治疗效果，延长患者生命，提高生命质量献上微薄之力！信息来源于贝恩官网，如有侵权请联系删除。
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